Amin als Jungenname ♂ Herkunft, Bedeutung & Namenstag im Überblick Alle Infos zum Namen Amin auf Vorname.com entdecken! Systematik der Amine. Die Amine werden entsprechend der Anzahl der Wasserstoff-Atome des Ammoniaks, die gegen organische Molekülgruppen ausgetauscht wurden, in. Amin, auch al-Amin arabisch الأمين, DMG al-Amīn, ist ein arabischer Name mit der Bedeutung „gewissenhaft“ oder „vertrauenswürdig“. In englischer. Blumes Medienangebot: Ammoniak, Amine und Säure-Amide Amine - Substitutionsprodukte des Ammoniaks Bei den Aminen sind Wasserstoffatome des Ammoniaks durch Alkyl- oder Aryl-Reste ausgetauscht. In Abhängigkeit von der Anzahl der substituierten Wasserstoffatome gibt es Mono-, Di- und Trialkylaminen. Man kann auch sagen, dass Monoalkylamine primäre Amine, Dialkylamine sekundäre Amine und Trialkylamine tertiäre Amine sind. Die vierfach substituierten Amine sind quaternäre Amine. Es gibt viele Alkylamine. Typisch für sie ist der. Hier sind vor allem Methylamin oder Ethylamin zu nennen. Ein Beispiel für ein aromatisches Amin (Arylamin) ist: Wie der Stickstoff in den Aminen gebunden ist Das Stickstoffatom eines Alkylamin ist sp 3-hybridisiert und bildet daher ein perfektes Tetraeder. Dabei weisen die drei Substituenten (R) und das freie Elektronenpaar jeweils in eine Ecke des Tetraeders. Zufälliger ArtikelGanz anders sieht die Situation im aromatischen Amin aus. Hier ist das Stickstoffatom sp 2-hybridisiert und daher planar. Sein freies Elektronenpaar befindet sich jetzt in einem p-Orbital: Die Basizität von Alkyl- und Arylaminen Auf Grund des freien Elektronenpaars des Stickstoffatoms sind Amine ebenso wie Ammoniak Basen. Ihre Basenstärke wird dabei durch den Substituenten beeinflusst. Aloha - Die Chance auf Glück ein Film von Cameron Crowe mit Bradley Cooper, Emma Stone. Inhaltsangabe: Der Sicherheits- und Militärberater Brian Gilcrest. So haben Arylamine eine wesentlich geringere Basenstärke als Alkylamine. Darüber gibt der Aufschluss. Dies ist der pH-Wert, bei dem Säure und korrespondierende Base gleich konzentriert vorliegen. Je niedriger der Wert ist, desto mehr Protonen sind nötig, um das Amin zu protonieren. Ein niedriger pK a-Wert bedeutet somit geringe Basizität. Ammoniak Methylamin Dimethylamin Trimethylamin Anilin pk a 9,25 10,66 10,73 9,81 4,63 Der Grund hierfür liegt in der Struktur der Moleküle. Vergleicht man die Alkylamine mit Ammoniak, so fällt die stärkere Basizität der Amine auf. Amine GülseDas liegt am (+I)-Effekt der Alkylgruppen. Je mehr Alkylgruppen das Stickstoffatom trägt, desto basischer sollte es sein. Das gilt aber nur für den Übergang vom primären zum sekundären Amin. Das tertiäre Amin dagegen ist weniger basisch. Der Grund ist, dass die drei Alkylgruppen den Zutritt zum nichtbindenden Elektronenpaar behindern. Beim Anilin fällt der niedrige pK a-Wert auf; das heißt, dass es eine äußerst schwache Base ist. Zunächst einmal befindet sich das nichtbindende Elektronenpaar des Stickstoffs in einem atomkernnäheren 2p-Orbital. Hinzu kommt, dass es darüber hinaus auch in die Mesomerie des Benzolrings eingebunden ist. Das zeigen die folgenden Grenzstrukturen. Das freie Elektronenpaar kann also über den aromatischen Ring delokalisiert werden, wodurch es für eine Protonierung schwerer zugänglich ist.
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May 2019
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